« On nous parlait d'espérance de vie dès la naissance »
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« On nous parlait d'espérance de vie dès la naissance »

Orianne CORMIER
Julien, 4 ans et demi, est atteint de trisomie 21. En attendant qu'arrive l'auxiliaire de vie scolaire auquel il a droit, les parents doivent s'adapter pour pouvoir s'en occuper tous les midis à l'école (OC)
Julien, 4 ans et demi, est atteint de trisomie 21. En attendant qu'arrive l'auxiliaire de vie scolaire auquel il a droit, les parents doivent s'adapter pour pouvoir s'en occuper tous les midis à l'école (OC)

Aujourd'hui, s'ouvre la semaine du handicap organisée par le Conseil général. Un problème qui connaît encore des difficultés de prise en charge par les institutions, comme en témoignent Amélie et Patrick Malherbe dont le deuxième fils, Julien, est trisomique.

Dans les bras de son père, il attrape sa mère par le cou en riant. Et le voilà qui lui donne un gros bisou. Puis c'est au tour du père. Julien, 4 ans et demi, aime rire... et faire des bisous. Cette générosité affective toute naturelle est sans aucun doute l'un des plus beaux aspects de sa maladie.
Tandis que s'ouvre aujourd'hui la semaine du handicap organisée par le Conseil général (lire par ailleurs), cet enfant atteint de trisomie 21 met en exergue les lacunes dans le domaine du handicap.
Le problème de la scolarisation

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