La Haute Autorité de santé (HAS) a recommandé ce mardi l'introduction du vaccin Qdenga contre la dengue en Guyane, aux Antilles, à la Réunion et à Mayotte. Cette mesure vise à protéger les enfants de 6 à 16 ans ayant déjà contracté la dengue et les adultes de 17 à 60 ans présentant des comorbidités, avec ou sans antécédents.

Une efficacité de 52% à 80% selon les sérotypes

Le vaccin montre une efficacité de 51,8 % à 80,2 % selon les sérotypes chez les enfants ayant été infectés. Elle atteint 98 % pour la prévention des hospitalisations dues au DENV-2.

Chez les personnes sans antécédents d'infection, l'efficacité est absente contre les sérotypes DENV-3 et DENV-4 pour la prévention des formes symptomatiques. Le vaccin est aussi inefficace pour la prévention des hospitalisations contre le sérotype DENV-3.

Deux doses espacées de trois mois

Cette recommandation survient après une épidémie historique en 2023-2024, marquée par 22 700 cas cliniques, 474 hospitalisations et 11 décès. Le schéma vaccinal consiste en deux doses espacées de trois mois, sans décision sur un éventuel rappel.