Informer pour s'unir face à la drépanocytose
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PREMIERES JOURNEES DE LA DREPANOCYTOSE EN GUYANE

Informer pour s'unir face à la drépanocytose

Daniel SAINT-JEAN
L'équipe de l'association « Femmes en devenir » et sa présidente Sara Briolin (débout sur la photo) préparent les premières journées de la drépanocytose (DST-J)
L'équipe de l'association « Femmes en devenir » et sa présidente Sara Briolin (débout sur la photo) préparent les premières journées de la drépanocytose (DST-J)

Jeudi et vendredi se dérouleront les premières journées guyanaises de la drépanocytose à la CCIG. L'occasion pour l'association « Femmes en devenir » de recevoir chercheurs et médecins afin de faire le point sur cette maladie génétique du sang.

Chaque année 300 000 nouveaux cas de drépanocytose sont dépistés dans le monde. En 2007, 65 nouveaunés ont été déclarés porteurs de cette maladie aux Antilles-Guyane » . Face à cette maladie héréditaire du sang, Sara Briolin, présidente de l'association « Femmes en devenir » veut mobiliser médecins, malades et associations.
« L'objectif de notre association est de lutter contre toute forme de discrimination, de travailler à l'application des droits et d'agir en matière de santé » , souligne Sara Briolin en rappelant que « Femmes en devenir » , qui regroupe plus de 200 membres, a été mise en place en 1993 au niveau national. L'antenne guyanaise est née en 1994. Cette association travaille aux côtés de professeurs, de malades et de leurs familles pour que cette « maladie de la douleur » soit reconnue et que des solutions soient trouvées. Un travail démontré puisque l'association assure une permanence à l'hôpital Henri-Mondor de Créteil pour les drépanocytaires.

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