La présidente, Jenny Hippocrate Fixy, bien visible dans sa robe rouge et son grand sourire était sollicitée de partout mais gardait toujours les yeux vers la scène. « C’est complètement génial. C’est quelque chose d’extraordinaire. L’arbre de noël est le moment le plus intense de l’association. Voir ces sourires et les yeux remplis de paillettes et les mercis des enfants. C’est inoubliable », expliquait Jenny Hippocrate Fixy, la présidente de l’APIPD.

A l’occasion de la fête de la divinité, l’APIPD et son équipe de bénévoles ont convié les enfants malades de la drépanocytose et leurs parents à partager un moment féérique, tout en couleur, de fête et de convivialité avec la marraine de la vingt troisième édition, la chanteuse guyanaise, Valérie Tribord qui avait les yeux qui brillent devant la joie, l’enthousiasme et l’énergie de tous enfants.

Cette année, les petits et les grands ont pu assister aux spectacles dans un univers gai et ludique,s’initier à divers jeux, participer à des ateliers, rencontrer les policiers et découvrir leurs matériels d’intervention et s’embarquer dans leurs voitures de service, recevoir des cadeaux suite aux collectes solidaires et des dons distribuer par monsieur et madame Noel avec le beau sourire. « Quand j’ai vu les enfants et les adultes qui se sont mis debouts et qui applaudissaient les policiers sur scène, j’ai dit que la fête était réussie. Je suis contente », avance Jenny.

Pour que la fête soit encore plus belle et permette aux enfants de s’amuser , la présidente de l’APIPD, pour mémoire, a fait appel au don et à la collecte des cadeaux en fonction de l’âge des enfants. Ceci dure toute l’année pour apporter ce grand moment de joie, sous le signe de la solidarité, à près de 600 enfants atteints de la drépanocytose chaque année depuis vingt-trois ans, en milieu hospitalier où à domicile.

La lutte pour la reconnaissance de la drépanocytose est l’affaire de Jenny Hippocrate Fixy, un roc, avec un cœur inébranlable. Elle mène le combat de sa vie depuis qu’elle a su que son premier fils, Taylor âgé de trente et un ans, porte la maladie. « La drépanocytose est une réalité et n’intéresse personne. Heureusement qu’il y a tous ces bénévoles derrière moi, des têtes pensantes, qui emploient des stratégies pour avancer. On nous demande d’abandonner. Ils ne savent pas qu’ils ont affaires à un roc, en ma personne avec une foi inébranlable et capitaine d’un grand paquebot, et avec son équipe parés pour lutter contre une maladie qui continue de tuer. Il faut qu’on la stoppe », affirme la présidente Jenny Hippocrate Fixy.

Ceux enfants malades lui donnent la force et l’énergie pour continuer son combat, accompagner les parents et donner de l’espoir