Très présente dans les départements d'Outre-Mer, la drépanocytose est une maladie génétique héréditaire grave pouvant, dans certains cas, entrainer des complications pouvant aller jusqu'à la mort. Il est donc essentiel pour le grand public, de connaître cette maladie et de savoir qu'il est possible de faire des tests de dépistage dès la naissance.

Une origine génétique  

La drépanocytose est une maladie génétique qui impacte l'hémoglobine des globules rouges. Il s'agit de la protéine responsable du transport de l'oxygène dans le sang. Cette maladie peut se manifester par divers symptômes : anémie, plus grande sensibilité aux infections et crises douloureuses. S'il n'existe, aujourd'hui, pas de traitement pour éradiquer cette maladie, il est possible de la soulager en traitant l'anémie, les infections et les douleurs. Des transfusions sanguines sont souvent nécessaires pour les cas avancés. Outre les impacts sur la santé, la drépanocytose joue également sur le quotidien des malades. Des règles d'hygiène de vie très strictes et une surveillance médicale sont alors essentielles pour prévenir les complications et maintenir une certaine qualité de vie, en particulier chez les enfants. Cependant, il est important de savoir que la pratique ciblée du dépistage de la drépanocytose à la naissance permet une prise en charge médicale précoce et donc un meilleur pronostic induisant une meilleure qualité de vie.

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