Tous les candidats-vaccins sont évalués de façon rigoureuse par l'Agence européenne des médicaments. Une fois l'autorisation de mise sur le marché (AMM) délivrée par l'Agence européenne des médicaments et la Commission européenne, la Commission technique des vaccinations, au sein de la Haute Autorité de santé (HAS), autorité administrative indépendante, rend un avis sur la stratégie vaccinale de chaque vaccin qui aura obtenu une AMM. Il s'agit, au regard des données d'efficacité, des effets indésirables potentiels et des données disponibles par sous-groupe de population,...