Première maladie génétique en France et dans le monde, la drépanocytose concerne environ 600 nouveau-nés par an. Elle reste pourtant peu connue du grand public.

Peu présente dans l'hexagone, elle touche de nombreuses familles en Guyane. Aucun traitement curatif n'existe à ce jour. Les soins disponibles visent à limiter les douleurs, prévenir les crises et, dans certains cas, proposer une greffe de moelle osseuse.

En Guyane, l’association Drépaguyane se mobilise pour accompagner les malades et informer la population. Elle mène des actions dans les écoles, les entreprises et les quartiers, organise des campagnes de dépistage, collecte des fonds pour la recherche et propose des activités aux jeunes atteints.

Pour Marie-Elise Armoundon-Fléret, présidente de l’association, l’objectif est clair : « Que cette maladie appartienne au passé grâce au dépistage et aux progrès médicaux ».